وتسمى سلسلة النيوكليوتيدات التي تشكل الحمض النووي الريبي النووي ( DNA ) لنوع ما أو فرد ما باسم جينوم . يمكن القول ، إذن ، أن الجينوم هو المادة الوراثية .

وتجدر الإشارة إلى أن النيوكليوتيدات هي مركبات عضوية تتكون بحمض الفسفوريك ، وقاعدة نيتروجينية وسكر. في حالة الحمض النووي ، والسكر في السؤال هو ديوكسيريبوز ويسمى النوكليوتيدات deoxyribonucleotide .

يحدد تسلسل deoxyribonucleotide الموجود في الحمض النووي الجينوم. في حالة الكائنات ثنائية الصبغيات ، يكون لدى أزواج من الكروموسومات المتجانسة خليتها نسختان من الجينوم . في المقابل ، فإن الكائنات أحادية الصيغة الصبغية لها نسخة واحدة . في هذه الأثناء ، تكون الكروموسومات عبارة عن خيوط مكثفة من الدنا توجد في نواة الخلايا ، مع وجود عدد ثابت في خلايا كل نوع.

هناك دائمًا الكثير من المعلومات في جينوم الكائن الحي. جزيء الحمض النووي واحد قد يكون حوالي 20000 مليون بت ، وفقا لحسابات العلماء. هذا هو السبب في فك التشفير والكتابة معقدة للغاية.

يتكون الجينوم البشري من تسلسل الحمض النووي الموجود في 23 زوجا من الكروموسومات . اثنان وعشرون من هذه الأزواج ، الموجودة في نواة الخلايا ثنائية الصبغيات ، هي كروموسومات جسمية ؛ يحدد الزوج المتبقي الجنس (XY للذكور و XX للإناث).

إن فك تشفير معلومات الجينوم البشري مهم جدا لأن هذه البيانات تشير إلى تنظيم وعمل خلايا الأنسجة والأعضاء. وبالتالي ، فإن معرفة الجينوم يساعد في تشخيص الأمراض والتنبؤ بمسارها. في عام 2003 ، أُعلن أن تسلسل الجينوم البشري يمكن أن يكتمل ، ولكن دون أن يعرف بالتفصيل وظيفة كل جين.