البصمة هي الانطباع أو العلامة أو العلامة التي تركها شخص أو كائن. إنها سمة مميزة أو علامة مميزة. دعونا نرى بعض الجمل سبيل المثال: "إن بصمة المدرب الجديد قد لوحظت بالفعل في الفريق" ، "المركبة لا تزال تحمل ختم الأثر" ، "ليس لها صوت عظيم ، لكني أحب بصمته" .

يرتبط تعريف آخر للظهارة بعملية التعلم السريعة التي لا رجعة فيها والتي تتطور خلال مراحل حرجة معينة من تطور بعض الكائنات الحية. في هذه الفترات ، يكون قبول الكائن الحي أكبر ويسهل التعلم .

ومن المعروف باسم الدمغ الجيني للظاهرة التي تتميز بسبب التعبير عن بعض الجينات بطريقة معينة وفقا لجنس الأم. بعبارة أخرى ، بعض الجينات أو المجالات الجينومية تقدم علامات كيميائية حيوية تشير إلى أصلها الأبوي. من الممكن ملاحظة نوعين من النقابات التي تسبب البصمة: روابط تساهمية وغير تساهمية . ولكي يحدث ذلك ، من الضروري وجود آلية إنزيمية نووية ، والتي يجب أن تحافظ على العلامات أثناء دورة الخلية.

يتم إنشاء البصمة الجينومية أثناء عملية تكوين الأمشاج ، وهي مرحلة يفرز فيها كل زوج من المتجانسات كروموسومًا إلى البويضة أو الحيوان المنوي ؛ في وقت لاحق ، في مرحلة التطور الجنيني وخلال النمو حتى سن البلوغ ، فإن الجينات التي تلقت البصمة تحافظ على أليلاتها في حالاتها الخاصة: الأب أو الأم. وبهذه الطريقة ، تعمل البصمات كقالب لبناء نسخ طبق الأصل من نفسها ، وهي موروثة ومن الممكن تحديدها من خلال التحليل الجزيئي.

إن وظيفة البصمة الجينية أكثر أهمية بكثير من الثبات البسيط للمنشأ الأبوي لأليلات جينات معينة ، لأنها تخدم بحيث يتم تقليل التعبير الجيني عن نسخة الوالدين أو أخرى ، مما يؤدي إلى نقص توازن الألائل المتماثلة ، أو بعبارة أخرى ، حيث يفضل أحدها على الآخر ، حسب أصله.

هناك بعض أمراض البشر التي ترتبط بالدمغ الجينومي ، ومن بينها متلازمة برادر ويلي (التي تؤثر على التنمية في المرحلة المرضعة ، وتولد الإعاقة الذهنية والنفسية ، بين اضطرابات أخرى) ومتلازمة من انجلمان (يمنع التطور الصحيح للقدرة اللغوية ويهاجم النظام الحركي) ، المرتبطان بمنطقة كروموسوم 15 على وجه الخصوص. من ناحية أخرى ، فإن متلازمة بيكويث-فيدمان (لاحظت من خلال زيادة وزن الوليد ، من خلال وجود الأحشاء التي ليست في منطقة البطن أو بسبب الحجم المفرط لسانه).

تجدر الإشارة إلى أن العديد من الكائنات الحية ، بما في ذلك لنا ، تستقبل عن طريق الوراثة نسخة من الجين الجسدي للأمهات وجين آخر من الجينات الأبوية ، وأن هذين النوعين يحققان وظيفة لجزء كبير من الجينات. ومع ذلك ، في بعض منهم يتم إلغاء أحد النسختين. لمعرفة ما إذا كان سبب المرض هو في طور الجينوم ، فمن الضروري أولاً دراسة شجرة العائلة للشخص المصاب لتحليل الحالات الأخرى: إذا لم يتم التعبير عن نفس الاضطراب بنفس الطريقة في جميع الحالات. أفراد الأسرة ، ثم تنشأ المشكلة في بصمة.

إن التطبع الهرموني هو ظاهرة وراثية أخرى تحدث خلال اللقاء الأول بين الهرمون ومستقبله في فترات حرجة من الحياة والتي تحدد القدرة اللاحقة لترجمة الإشارة للخلية .

وأخيرًا ، يكون الدمج هو إعادة إنتاج صورة ، إما في صورة إغاثة أو جوفاء ، على مادة ناعمة ، والتي يجب أن يتم استخدامها من قالب أو ختم.