تُعرف سلسلة حمض الديوكسي ريبونوكلييك (DNA) بالجين ، وهي بنية تشكل كوحدة وظيفية مسؤولة عن نقل الصفات الوراثية . الجينات ، حسب الخبراء ، هي سلسلة من النيوكليوتيدات التي تخزّن المعلومات المطلوبة لتكوين جزيء ضخم له دور خلوي محدد.

الجين ، كوحدة تحافظ على البيانات الوراثية ، هو المسؤول عن نقل الميراث إلى المنحدرين . تُعرَّف مجموعة الجينات التي تنتمي إلى النوع نفسه على أنها جينوم ، في حين أن العلم الذي يحللها يدعى علم الوراثة .

مهمة الجينات معقدة للغاية. تسلسل الحمض النووي هذا ضروري لتحقيق ذلك يمكن تصنيع الحمض النووي الريبي الوظيفي . وينتج النسخ الجيني جزيءًا من الرنا RNA يُترجم بعد ذلك إلى ريبوسومات ويولد بروتينًا. لكن هناك جينات لا تترجم إلى بروتينات وتؤدي أدوارًا أخرى على هيئة RNA .

من المهم أن نضع في اعتبارنا أن الجينات التي ، بسبب عمليات الطفرات أو إعادة التنظيم ، وظيفية ، تسمى الجينات الخادعة . هذه يمكن أن تسهم في تطور نوع ما منذ الحمض النووي يقبل التحولات ويمكن أن تولد وظائف جديدة.

تحتوي الكائنات ثنائية الصبغيات على زوجين من الكروموسومات المتجانسة. كل كتلة تأتي من أحد الوالدين. بالإضافة إلى ذلك ، كل زوج من الكروموسومات لديه نسخ من كل من الجينات (أي واحد من الأم وواحد من الجانب الأمومي).

الجينات تؤثر أيضا على تطور الأمراض . يمكن أن يتسبب التباين في تسلسلها في ما يعرف بالمرض الوراثي ، وهو مرض وراثي .

ولعلاج الأمراض ، يعمل المجتمع الدولي على مشروع الجينوم البشري ، الذي يحاول تحديد تسلسل القواعد الكيميائية التي تشكل الحمض النووي وتحديد كل جينات الجينوم البشري.

الصفات الوراثية والأمراض

يتم تنظيم الجينات في فروع الحمض النووي وتمثل الكروموسومات المختلفة. يمكن رسم تشابه بين الطريقة التي يوجد بها الحمض النووي وحبات القلادة. بقدر ما يتعلق الأمر بالكروموسومات ، يتم تقسيمها إلى أزواج حيث يكون كل منها نسخة من جين معين موجود في نفس الموضع في الكروموسومات المختلفة.

على سبيل المثال ، عندما يتعلق الأمر بالأعضاء التناسلية ، لدى المرأة كروموسوم جنسي استخدم منه جين من الأم وأخرى من الأب. في حالة الرجال لديهم كروموسوم Y من الأب غير مقترن و X الذي يأتي من الأم.

فيما يتعلق بالسمات الوراثية ، ما إذا كان لون العين ، وشكل الأنف ، وما إلى ذلك ، يتم تحديدها من الجينات السائدة أو المتنحية. يشار الى ان يتم التحكم في ميزات المهيمنة التي كتبها جين معين وجدت في الزوج، في حين تتطلب الجينات المتنحية أن كلا تشكيل الزوج معا لتحديد.

وتجدر الإشارة إلى أن هناك العديد من الخصائص للشخص الذي يتم تحديده من قبل جينات مختلفة ، وهو ما يفسر وجود العديد من الاختلافات الجسدية في عائلة من العديد من الأشقاء.

تعتمد الأمراض الوراثية على كروموسوم قاسي أو جنسي متأثر أصلاً. يطلق عليه الميراث السائد عندما يمكن أن يتسبب جين غير طبيعي ينتمي إلى أحد الوالدين في حدوث مرض ، أو حتى الانضمام إلى جين طبيعي من الوالد الآخر ؛ هذا يعني أنه في زوج حيث أحد الجينات غير طبيعي ، فإنه يعمل كمهيمن ، يلغي الآخر.

وتنتقل الأمراض التي تنتقل بالاتصال الجنسي للأطفال من خلال كروموسومات الجنس، أي: X و Y. وكثير منهم على وجه الحصر من جنس واحد وتحتاج الجينات المريضة هو X أو Y فقط إذا كان الأطفال من واحد الشخص الذي لديه كروموسوم X غير طبيعي، وجميع النساء، ثم لن ينتقل هذا المرض، ولكن إذا كانوا هم من الذكور، نعم. وهذا يستجيب لما قلنا أعلاه الميراث المهيمنة، حيث الجين هو سائق غير طبيعي للمرض وكروموسوم لها يهيمن على الزوج الذي لا بد منه، حتى إذا كان الطرف الآخر أمر طبيعي.

وأخيرًا ، يُعرف بالميراث المتنحي إلى ما يحدث عند الإصابة بمرض ما ، ويتطلب أن يكون كل من الجينات داخل الزوج غير طبيعي ؛ إذا كان واحد من الاثنين غير طبيعي ، فإن المرض لن يكون موجودا أو سوف يفعل ذلك بدرجة طفيفة ؛ ومع ذلك ، فإن الشخص المولود في ذلك الاتحاد سيكون حاملاً للمرض المذكور ويمكنه نقله إلى أحفاده.