ويعرف تسلسل الحمض النووي الذي يضمن نقل سمات وخصائص الجذور الوراثية باسم الجين . يحافظ هذا الهيكل على الميراث الذي ينقله كل من النساء والرجال (أو الفشل ذكورًا وإناثًا) إلى أحفادهم .

الجين السائد هو جين موجود في نمط ظاهري ويظهر مرتين (عندما يتكون من نسخة مقابلة لكل من الوالدين ، وهو ما يسمى تركيبة متماثلة اللواقح ) أو في جرعة بسيطة (تسمى بتخثير متخالف ).

لذلك ، ترتبط الهيمنة الوراثية بالصلة بين العديد من الأليلات لجين معين موجود فعليًا في مكان معين ( موضع ) الكروموسوم. الكائنات ثنائية الصبغيات (المجموعة حيث يتم التفكير في الحيوانات والنباتات ) هي تلك التي لديها مجموعتين من الكروموسومات ، على التوالي الموروثة من الوالدين. وهذا يعني أنها تقدم اثنين من الأليلات على وجه التحديد في كل موضع. عندما يتساوى كلا الأليلين في المكان ، نتحدث عن الزيجوت متماثلة الزيجوت ، بينما إذا كانت مختلفة ، فإن المفهوم المستخدم هو متماثل الزيجوت.

النمط الجيني هو التنظيم الوراثي للكائن الحي ، والذي يؤثر على السمات البدنية والسلوكية. قد يكون التفاعل بين الأليلين للجين متغاير الزيجوت مسيطرًا أو متنحيًا .

الجين المتنحي هو جين لا يمكن أن يتجلى في وجود الجينات السائدة في وجود الجينات السائدة. لكي يلاحظ هذا الجين في النمط الظاهري ، يجب على الكائن الحي أن يجمع نسختين منه (أي ، واحدة تلقاها من الأب والأخرى ، من أصل الأمهات).

الهيمنة أو الاستسلام

العلاقة بين الهيمنة أو الاستسلام هي علاقة نسبية ، حيث قد يكون هناك أكثر من نوعين مختلفين من الجين ( قد يكون أحد الأليل متنحيًا فيما يتعلق بالأليل الثاني ولكنه مهيمن قبل الثلث ) ، ولكنه دائمًا يعتمد على نوع الاتحاد الذي يتم إجراؤه.

على أي حال ، يمكننا القول أن الجين المتنحي لا يمكن أن يظهر نفسه إذا كان شريكه هو الجين المهيمن ، فقط إذا انضم إلى جين آخر متنحي. وهذا يعني أنه إذا كان هناك داخل أليل مهيمن فإنه سيقرر دائما على المتنحية . على سبيل المثال: في لون العين يمكننا تعيين الحرف N (المهيمن) إلى الأسود و n (المتنحية) إلى السماوية. إذا كان الصبغي الذي يتكون من الاتحاد هو NN أو Nn ، فإن الفرد سيولد بعيون سوداء وفقط إذا كان الاتحاد ينتج في nn ، فهل سيكون له عيون سماوية.

في حالة البشر ، يقال أننا ثنائيون ، مما يعني أن لدينا معلومات وراثية من النوع المزدوج ، حيث أن نصفها هو نسخة من أحد الوالدين والنصف الثاني من الآخر ، على الرغم من أنها غير متطابقة . وهنا يمكننا أن نوضح أنه لكي ينتقل الجين المهيمن ويتجلى ، فإنه يكفي أن يحصل أحد الوالدين عليه ، في حين أن الجينات المتنحية يجب أن تكون موروثة من كلا الوالدين .

عند هذه النقطة نعود إلى مثال لون العين ، ويجب أن نقول أنه من الممكن فقط أن ترثها إذا كان هناك معلومات وراثية لكلا الوالدين يقول الجينات المتنحية ويتجلى في وقت الملزمة الكروموسومية. من الجدير بالذكر أنه حتى لو لم يكن لدينا عيون واضحة ، يمكننا أن نكون حاملين للجين الواضح العينين .

من الجدير بالذكر أن هناك العديد من الأمراض التي يمكن أن تكون وراثية وراثيا ، وبعضها هو: مرض ويلسون ، داء ترسب الأصبغة الدموية وداء الكرامة الكروية الوراثي. بالنسبة لهم لتطويرها ، من الضروري تشكيل الاتحاد الذي يجعلها ممكنة ، في بعض الحالات تكونت من جينة مهيمنة وفي أخرى ، متنحية ؛ ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أنه إذا كان الشخص يعاني من مرض وراثي ، حتى لو كان أطفالهم لا يعبرون عنه ، فسيكونون حاملين له.